Evidencia clínica

Evidencia clínica de la tDCS

La neuromodulación por tDCS cuenta con un respaldo creciente en ensayos clínicos aleatorizados y metanálisis de referencia. Reunimos aquí lo que muestra la literatura — de forma factual, con sus fortalezas y sus límites — por condición.

Cómo leer esta evidencia

La información clínica seria necesita contexto. Por eso presentamos los resultados con las mismas salvedades que constan en la literatura original.

  • Terapia complementaria y supervisada. La tDCS se presenta como tratamiento adyuvante, indicado y supervisado por un profesional sanitario — nunca como uso domiciliario sin orientación.
  • Resultados no promisorios. Describimos la reducción o modulación de los síntomas, en general con tamaños del efecto de pequeños a moderados. No prometemos cura, remisión garantizada ni ausencia de riesgos.
  • Evidencia por analogía con el dispositivo. La mayoría de los estudios usó estimuladores de investigación de otras marcas; ningún resultado se atribuye específicamente al HDCstim.
  • Sin nivel A. Las guías internacionales asignan, como máximo, el nivel B (eficacia probable) a algunas indicaciones — ninguna recibe el nivel A (eficacia definida).
En cifras

Lo que reúne la literatura

~340
estudios clínicos de tDCS catalogados en la literatura (2005–2016)
+1.300
personas evaluadas en estudios clínicos de tDCS
~20
minutos por sesión · técnica no invasiva y generalmente bien tolerada
0
eventos adversos graves notificados en la literatura (1.300+ personas)

Seguridad y tolerabilidad

En la literatura clínica revisada (más de 1.300 personas) no se notificaron efectos secundarios permanentes o graves. Los efectos descritos son leves y transitorios — hormigueo, picor o enrojecimiento bajo los electrodos y, con menor frecuencia, leve dolor de cabeza o fatiga. Hay señales raras que corresponden a la valoración profesional, como hipomanía en personas con trastorno bipolar y raras reacciones cutáneas.

Sobre el dispositivo y las dosis

Para uso terapéutico, la corriente es de hasta 2 mA y las sesiones duran unos 20 minutos; corrientes o tiempos mayores se reservan a contextos de investigación. La mayoría de los estudios citados usó estimuladores de investigación de otras marcas — la evidencia se extrapola por analogía y ningún resultado debe atribuirse específicamente al HDCstim.

Fuentes principales

Una selección de los estudios y guías que fundamentan el contenido de este sitio.

  • Shiozawa P, et al. tDCS en la depresión mayor: metanálisis. Int J Neuropsychopharmacol. 2014;17:1443–1452.
  • Lefaucheur J-P, et al. Guías basadas en la evidencia sobre tDCS (IFCN). Clin Neurophysiol. 2017;128(1):56–92.
  • Woodham RD, et al. tDCS domiciliaria en la depresión mayor (ECA). Nat Med. 2025;31:87–95.
  • Valle A, et al. tDCS anódica en la fibromialgia (ECA). J Pain Manag. 2009;2(3):353–361.
  • Hou W-H, Wang T-Y, Kang J-H. Estimulación cerebral no invasiva en la fibromialgia: metanálisis. Rheumatology (Oxford). 2016;55(8):1507–1517.
  • Cruccu G, et al. Guías de la EAN sobre neuroestimulación en el dolor crónico. Eur J Neurol. 2016;23:1489–1499.
  • Moshfeghinia R, et al. tDCS en la fibromialgia: metanálisis. BMC Neurol. 2023;23:395.
  • Elsner B, Kugler J, Mehrholz J. tDCS en la afasia tras ictus. J Neuroeng Rehabil. 2020;17:88.
  • He K, et al. tDCS en la disfagia tras ictus: metanálisis. J Clin Med. 2022;11(8):2297.
  • Lefaucheur J-P. Base de datos de ensayos clínicos de tDCS. Neurophysiol Clin. 2016;46(4–5):319–398.

Contenido informativo y no promisorio. La tDCS es una terapia complementaria, bajo supervisión profesional; los resultados varían entre las personas.

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La indicación de la tDCS es individual y debe realizarla un profesional sanitario. Habla con un especialista de Mind Health — sin compromiso.